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환자의 삶의 질 향상을 위한 제약분야의 기술 혁신, 티온랩테라퓨틱스
작성일
2022.11.03
티온랩테라퓨틱스

회사소개

티온랩테라퓨틱스는 기술(Technology)과 혁신(Innovation)을 기반으로 한 환자 맞춤형(On-demand) 약물개발 연구소(LAB)라는 뜻으로, 환자의 삶의 질 향상을 위해 기존에 없던 장기지속형 주사제(long acting injection) 및 Lipid nano particle 기반 혁신적인 약물전달 기술(Inovate Drug Delivery system)을 개발하는 연구중심 기업입니다.

개발배경

장기 지속형 주사제 및 약물 전달시스템은 기존에 매일 복약 또는 주사로 투여해야 하는 약물을 단1회 주사 투여로 수 주에서 수 개월까지 약효가 지속시킬 수 있도록 개발된 새로운 형태의 의약품입니다.

만성질환 환자들은 지속적인 투약을 통해 본인의 질환을 조절해야 하며, 매일 복약 또는 주사로 치료를 해야 하는 상황은 환자의 삶의 질을 떨어뜨리고 치료에 대한 거부감이 생겨 약물 순응도가 낮아져 치료효과 또한 낮아지게 됩니다.

환자의 복약 편리성 및 치료 효과 확보를 위해 약물전달시스템 기반 의약품 (Drug delivery system based medicine)을 통해 한번의 주사로 활성 약물의 체내 농도가 일정하게 유지될 수 있도록 하여 만성질환자들의 투약 편의성은 물론 효능과 약물의 부작용 문제까지 개선하고자 합니다.

제품 혹은 기술 소개

티온랩테라퓨틱스
Quject®sphere
고분자 기반 지속형 주사제로 FDA 승인 물질을 이용해 미립구 표면을 이중코팅하여 초기방출의 제어가 가능하고 1~6개월 동안 약물이 일정농도로 지속되는 장점이 있어, 급격한 초기방출에 의한 부작용 감소 시키고 약효성이 뛰어난 제형입니다. 또한 해당 기술의 초균질 입자의 대량생산 공정기술도 함께 보유하고 있어 빠른 대량 생산 상업화가 가능한 제품입니다.

해당 기술을 이용하여, 1개월 Semaglutide 지속형 당뇨/비만 치료제를 개발하고 있으며, 기존 기술 대비 약물의 급격한 방출을 5% 이내로 줄여 부작용 발생 가능성을 해결하였고, 해당 결과를 토대로 질환 동물을 이용하여 당뇨/비만 동물 모델에서 유효성 평가를 진행하고 있으며 2024년 임상 1상 완료, 2027년 제품 발매를 목표로 하여 글로벌 최초 세마글루타이드 바이오베터 제품 개발을 통해 192억 달러의 GLP-1 계열 당뇨/비만 치료제 시장을 바꿀 게임체인저가 될 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
Quject®LNP
고분자 기반 지속형 주사제로 FDA 승인 물질을 이용해 미립구 표면을 이중코팅하여 초기방출의 제어가 가능하고 1~6개월 동안 약물이 일정농도로 지속되는 장점이 있어, 급격한 초기방출에 의한 부작용 감소 시키고 약효성이 뛰어난 제형입니다. 또한 해당 기술의 초균질 입자의 대량생산 공정기술도 함께 보유하고 있어 빠른 대량 생산 상업화가 가능한 제품입니다.

해당 기술을 이용하여, 1개월 Semaglutide 지속형 당뇨/비만 치료제를 개발하고 있으며, 기존 기술 대비 약물의 급격한 방출을 5% 이내로 줄여 부작용 발생 가능성을 해결하였고, 해당 결과를 토대로 질환 동물을 이용하여 당뇨/비만 동물 모델에서 유효성 평가를 진행하고 있으며 2024년 임상 1상 완료, 2027년 제품 발매를 목표로 하여 글로벌 최초 세마글루타이드 바이오베터 제품 개발을 통해 192억 달러의 GLP-1 계열 당뇨/비만 치료제 시장을 바꿀 게임체인저가 될 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

회사 경쟁력 및 사업전략

지적재산권
  • 10개 국내외 특허 출원/2건 한국 특허 등록 완료
  • 산업통상자원부 글로벌 진출형 개량신약 개발 사업 선정 (18억/4년)
  • 중소기업벤처부 TIPS 과제 선정 (5년/2억)
  • 중소기업벤처부 중기부네트워크형 R&D 과제 선정 (6억/2년)
  • 퍼스트펭귄형 창업기업 선정 (신용보증기금)
  • 국내 대형 제약사와 공동개발 진행 중 (LNP 전달체)
티온랩테라퓨틱스

향후계획

올해에는 준비중인 시리즈 A 투자유치를 성공적으로 완료하는 것을 목표로 하고 있습니다. 시리즈 A 투자유치 완료 후에는 1개월 지속형 당뇨치료제의 개발속도를 가속화 하여 2024년 글로벌 임상 1상 개시를, 1개월 지속형 비만치료제는 유효성 평가 완료 및 비임상 시험 개시를 목표로 하고 있습니다.

두번째로는 Quject®LNP 기술을 활용한 백신, 항암제, 안구질환치료제의 공동연구를 수행을 통해 플랫폼 기술의 고도화를 달성하여 보다 다양한 파이프라인을 확보하고, 글로벌 제약사에 기술수출을 위해 제품 개발을 가속화 하고자 합니다.

차별화된 약물전달기술로 국내외 다양한 제약사에 라이센스 아웃 혹은 공동연구를 체결하여 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 혁신적인 제품을 상용화 하고, 최종적으로는 글로벌 최고의 약물전달시스템 기반 신약 개발 회사로 성장하고자 합니다.
티온랩테라퓨틱스
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